Medidas para incrementar el acceso al medicamento genérico en España

Durante la celebración de una reunión conjunta entre la nueva Junta Directiva de la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (EGA) y su homóloga en España, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), ambas patronales reafirmaron su compromiso para establecer acciones conjuntas que permitirán incrementar el acceso a los medicamentos genéricos en el mercado español.

En el marco de la reunión que tuvo lugar la semana pasada en Barcelona, se intercambiaron ideas en relación a la situación actual del sector de los medicamentos genéricos en España. Un estudio publicado recientemente por IGES (Institute for Global Environmental Strategies) indica que un mayor acceso a los medicamentos genéricos puede tener un impacto muy significativo y beneficioso para los pacientes. Este encuentro se enmarca dentro de una serie de visitas que realizará la EGA a las asociaciones nacionales de medicamentos genéricos en los diferentes países europeos.

Los ejecutivos de EGA y AESEG debatieron la importancia de la reintroducción de la diferenciación de precios entre los medicamentos originales y genéricos para estimular la competencia, las consecuencias negativas del sistema de subastas en Andalucía y propuesta normativa  que habilite la  fabricación  en el periodo de CPS (Certificado de Protección Suplementaria) que crearía miles de puestos de trabajo para la industria farmacéutica española.

La fabricación de genéricos durante ese periodo de cinco años de extensión de patente es una de las reclamaciones en las que se centra el sector del EFG tras las medidas legislativas introducidas por el ejecutivo español, como el fin de la discriminación positiva para el genérico a igualdad de precio

El Director General de EGA, Adrian van den Hoven, señaló que “Nuestra industria está comprometida a trabajar con las autoridades españolas para eliminar las barreras de acceso de los medicamentos genéricos al mercado e incrementar la eficiencia de los tratamientos,  asegurando un mayor acceso a medicamentos de alta calidad para todos los pacientes”.

El Director General de AESEG, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, comentó que “7 de cada 10 medicamentos genéricos en España se fabrican en nuestro país. Una sana competencia de genéricos en el mercado español creará valor adicional y más empleo en España. Por lo tanto, la propuesta de la Comisión Europea de una renuncia a fabricación con CPS es también un elemento esencial para crear mayores oportunidades de fabricación y empleos en España. Hacemos un llamamiento al gobierno español para que apoye esta medida de creación de empleo en la UE.”